陽性急性髓細胞性白血病(AML)是惡性癌症,患者5年存活率僅25%,當中約3成有FLAT3基因變異。中國科學院強磁場科學中心近日研發出一種新型白血病抑制劑CHMFL-FLT3-165,在臨床動物模型實驗中證實,可減緩小鼠體內FLT3-ITD陽性急性髓細胞性白血病腫瘤增長。研究員又指新型抑制劑安全性較好,副作用較低。
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中研抑制劑 減緩白血病 - 晴報 - 生活副刊 - 健康 - D160621
中研抑制劑 減緩白血病 - 晴報 - 生活副刊 - 健康
陽性急性髓細胞性白血病(AML)是惡性癌症,患者5年存活率僅25%,當中約3成有FLAT3基因變異。中國科學院強磁場科學中心近日研發出一種新型白血病抑制劑CHMFL-FLT3-165,在臨床動物模型實
https%3A%2F%2Fskypost.ulifestyle.com.hk%2Farticle%2F1603407%2F%E4%B8%AD%E7%A0%94%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%8A%91%20%E6%B8%9B%E7%B7%A9%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85
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