病徵似感冒 肺纖維化易致命

特發性肺纖維化對很多人來說是陌生病症，惟該病死亡率不容小覷。患者5年存活率僅兩成多，較淋巴癌、大腸癌等多種癌症低，且病徵與哮喘、傷風感冒等相似，患者或會耽誤治療。醫生提醒，若出現持續氣喘3個月以上，日夜乾咳等病徵宜及早求醫。

特發性肺纖維化（簡稱肺纖）是一種慢性纖維化間質性肺炎，患者主要是中年人和長者，診斷年齡通常於55至75歲，且男性患者比女性多。患者肺部會不斷結疤、變厚及失去彈性等；血液中的氧氣亦會減少，並出現呼吸困難及肺功能逐漸惡化。

男士高危 容易誤診

現時估計每10萬人中約有6.8至16.3名患者，按香港人口推算，本港約有350至500個患者。呼吸系統科專科醫生郭孝聰指，本港每年約有120至150個新症，因肺纖病徵與哮喘、感冒、肺結核等病相似，常被誤認為其他疾病，故患者確診時，肺功能大多只剩約5至7成。郭指，傳統治療方法包括肺部康復運動、氧療法及藥物治療，但成效不算理想。

近年部分患者試用新一代藥物尼達尼布，有研究發現，服用該藥患者，每年肺功能下降率減低約50％，急性發病率亦減低68％，用藥時死亡率也降低43％。惟該藥常見副作用為腹瀉和噁心，服用薄血藥人士亦不宜服食。

年約60歲的陳先生，2009年發現跑步常「唔夠氣」，並出現咳嗽、氣喘等，後來確診患肺纖，當時肺功能只餘5成，情況逐漸轉差，連做家務亦喘氣。今年陳嘗試服食尼達尼布，約6個月後情況好轉，近期接受肺功能測試，發現肺功能停止惡化。陳說服食該藥每月約需1.9萬元，幸獲香港藥學服務基金創辦的社區藥房「配安心藥房」資助，可減輕負擔。