港大研非抗生素藥 抑制惡菌

抗藥惡菌肆虐，社區耐藥性金黃葡萄球菌（CA-MRSA）感染個案屢創新高，一旦受感染入肺，死亡率高達5成。港大研究發現非抗生素類化合物M21，可抑制CA-MRSA內的「指揮中心」ClpP蛋白酶，遏制大部分致病因子產生毒素，防止細菌損害身體，料最快5年後可作臨床應用。

社區耐藥性金黃葡萄球菌（CA-MRSA）傳播性高，去年在本港造成1,258宗感染，較2007年的173宗急增6倍。受感染可致皮膚潰爛、腦膜炎或肺炎，其中壞死性肺炎死亡率高達50%。患者感染後現只能靠抗生素治療，港大醫學院研究透過篩選不同非抗生素類化合物，發現當中M21化合物，可有效令社區耐藥性金黃葡萄球菌內的「指揮中心」ClpP蛋白酶失去活性，不能生產大部分致病因子毒素。

最快5年後應用

領導團隊的港大微生物學系副教授高一村解釋，ClpP蛋白酶被抑制後，大部分致病因子未能再釋放毒素，即不會損害身體。從初步小鼠實驗中，發現受感染小鼠以M21治療一星期後，並無患鼠死亡，其腎臟亦無受損，相反未作任何治療的患鼠則於一周內相繼死亡。

團隊成員、港大感染及傳染病中心總監何栢良指，單靠抗生素治療CA-MRSA並不理想，用藥後需2至3日才可消滅體內細菌，惟病人即使存活亦器官受損，如無法抑制毒素分泌，「2、3日後細菌死了，病人都死埋。」高一村預料最快5年後才可臨床使用，提供多一個用藥選擇。

編輯：林子豐

美術：熊偉然