基因編輯技術去年底曾惹爭議,但可治療不少疾病。美國有團隊研發出名為「SATI」的技術,有助定位不同的基因靶點,或能治療亨廷頓舞蹈症或早衰症等罕見遺傳病。
美國沙克生物學研究所利用小鼠作測試,在患有由LMNA基因突變引起的早衰症小鼠中,將正常的LMNA基因拷貝,以SATI技術注入小鼠身體。研究人員發現,小鼠皮膚和脾臟等幾種組織的衰老症狀減少,壽命較未獲治療的小鼠延長45%,相當於將人類延壽超過10年。團隊成員Reyna Hernandez-Benitez表示,團隊下一步會研究DNA修復涉及的細胞機制,改善SATI技術。
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新基因編輯技術 助治罕見遺傳病 - 晴報 - 生活副刊 - 健康 - D190826
新基因編輯技術 助治罕見遺傳病 - 晴報 - 生活副刊 - 健康
基因編輯技術去年底曾惹爭議,但可治療不少疾病。美國有團隊研發出名為「SATI」的技術,有助定位不同的基因靶點,或能治療亨廷頓舞蹈症或早衰症等罕見遺傳病。 美國沙克生物學研究所利用小鼠作測試,在患有由L
https%3A%2F%2Fskypost.hk%2Farticle%2F2435457%2F%E6%96%B0%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%B7%A8%E8%BC%AF%E6%8A%80%E8%A1%93%20%E5%8A%A9%E6%B2%BB%E7%BD%95%E8%A6%8B%E9%81%BA%E5%82%B3%E7%97%85
https://skypost.hk/article/2435457/新基因編輯技術-助治罕見遺傳病
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生活副刊
健康
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2435457
503
514003
生活副刊 健康
2019-08-26
新基因編輯技術-助治罕見遺傳病