7年前年僅25歲的吳楚晴（阿晴）擁抱歌手夢，與朋友組成樂隊本想以音樂作終身職業，其後卻因一次嚴重藥物過敏，帶來長達2年惡夢般的時光。幸獲器官捐贈者救助，阿晴得以擺脫重疾重拾新生。康復後兩年，阿晴心態上有若干變化惟初心依然不變，想對「體內的另一人」表達謝意。
【晴報專訪】藥物致敏9成皮膚潰爛如燒傷 30歲絕望寫下遺書獲屍腎重生
接受腎移植後阿晴的康復進度非常良好，不單毋須再接受洗血，皮膚亦漸漸康復，從今天的阿晴身上，除了一道因接受手術留下的疤痕之外，實在難以察覺她曾經歷一場游走在鬼門關之前的重病。
移植後身心俱變「學會享受平凡」
手術後，阿晴的「身」與「心」都出現微妙變化；身體上，移植腎臟後對她的飲食習慣帶來微妙轉變，例如以往不吃番茄，到現在卻喜歡生吃。據朋友所言，阿晴的容貌與性格上亦有變化，雖說不上「判若兩人」，卻彷彿是多了一份特別感覺，實在耐人尋味。至於性格，阿晴自言患病前年少氣盛，嚮往豐富而刺激生活，甚至常祈禱希望上天令她與眾不同。大病過後，阿晴反而開始學會享受寧靜平凡，因為知足，所以常樂。
見疤痕未忘體內另一人
對話間阿晴多次矯正記者所用的「換腎」一詞。原來阿晴接受的手術並非將原有的腎臟取出，以「新腎」取而代之，而是將新的腎臟植入她的前腹部位置。由於位置較靠近皮膚表面，現在她稍稍用力撫摸疤痕位置，依然可以感受到移植而來的腎臟在腹中微微隆起，阿晴打趣指「好似有個BB咁」。
亦因腎臟位置如此特殊，每當阿晴看到肚子上的疤痕，都會感受到疤痕下面有一個器官每日24小時為延續她的生命而不停運作，同時想起活在自己體內的「另一人」，
「佢唔單止救咗我，仲係救咗我全家人。」
成立組織宣揚器官捐贈
礙於香港對器官移植的規定，受移植者無從得知捐贈者身份，不過自2017年接受腎臟移植以來，阿晴一直都希望知道捐贈者的真正身份。明查暗訪下，阿晴總算找到一位於2017年7月離世的病人，雖然無法確定對方就是腎臟的「原主人」，亦無法直接向對方道謝，但仍希望能向其家人傳達感激之情。
2018年，阿晴與幾位朋友一同創辦組織「惠比受 Respect Soul」，目標是利用社交媒體與網絡力量，以藝術創作形式宣揚器官捐贈，希望能夠利用自己的興趣與強項，盼吸引到年輕一代的注意及參與。
「希望可以將信息傳達畀初為人父母嘅一群，再由佢哋將信息傳播至下一代。」
▲阿晴喜愛藝術創作，希望透過音樂會形式分享患病經歷，同時推廣器官捐贈。（王華婷攝）
盼以音樂會尋獲捐贈者
作為組織成立後第一個大型活動，「惠比受」將於10月5及6日，於賽馬會創意藝術中心「黑盒劇場」舉行3場音樂會《致》。以音樂舞蹈加上舞台劇元素，演繹出阿晴患病經過與其後的心路歷程，並藉此宣揚器官捐贈意識。
阿晴指命名為《致》，是由於音樂會內容就是向患病時，對自己不離不棄的親友們的一封感謝信。阿晴亦希望音樂會的消息能夠傳入當初捐腎者的家人耳中，讓她對賜給她「第二生命」的恩人道謝。
▲音樂會《致》原定10月5及6日演出2場，門票經已售罄，現加開10月6日晚場，詳情可至「惠比受」Facebook專頁瀏覽。
腎捐贈者極不足 2,318人仍在等
香港醫院管理局資料指，截至2019年9月16日，共有311,449名港人已登記中央器官捐贈登記名冊。由2014至2018年，器官及組織捐贈者人數趨於平穩，每年平均有70至80人分別由遺體及活體捐出腎臟，各器官移植中就以眼角膜最為充足，每年共有262至367片。
然而對比供求數字，截至本年6月30日只有248人正等候眼角膜移植，等待腎臟移植者卻高達2,318人，供應嚴重不足。衞生署呼籲市民可透過網上填表進行「中央器官捐贈登記」，詳情可瀏覽網頁。
撰文：鄭禮賢
場地：Calvin sit photography