【撐足10年】憶亡母肌肉萎縮症只能等死 鍾麗淇：「佢係美麗而堅強嘅女性」

43歲藝人鍾麗淇（Margaret）一向孝順，雖然媽媽已患病離世，但時刻將她的教誨謹記於心，用樂觀積極的態度照顧患罕見基因病的大女Isabella。日前是母親節，Margaret特地上傳跟媽咪昔日合照到IG，並發長文圖片，憶起媽咪以前患肌肉萎縮症（ALS）的點滴，讚美她是「美麗而堅強的女性」。

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（圖片：鍾麗淇IG）

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Margaret分享同媽咪以前的合照（圖片：鍾麗淇IG）

Margaret分享她從媽咪身上學懂的道理，就是：「我媽媽無法改變她的身體狀況和疾病...就像我們無法改變Isabella患病一樣，但我們有辦法改變自己的想法。有時身處巨大的困境或傷心之中，似乎無法一下子解決或修復...但可以學懂慢慢來，一個又一個步驟，這些步驟可以使您更加接近幸福。一次邁出一步。愛你的媽媽...謝謝你所做的一切。」

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又發長文講分享媽咪患肌肉萎縮症的經歷（圖片：鍾麗淇IG）

其後Margaret又詳盡分享媽咪患肌肉萎縮症的心路歷程。媽媽乳癌康復後，開始出現肌肉抽搐和腿部無力，2001年被診斷出患上ALS，而醫生診斷該病無法治療，只能回家等死，預測最多只能活2-5年。當時聽得Margaret很心痛：「想像一下，這病會漸漸失去對肌肉的控制使用，慢慢地直到不能走路、說話、吃飯、微笑、擁抱...和呼吸為止。 而且將依靠親人來支撐頭部、通過導管餵食，去洗手間的需求也需要人幫助，也無法告訴人你的痛苦和表達情緒。」

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Margaret擁有幸福家庭（圖片：鍾麗淇IG）

但她媽媽得知患ALS後保持堅強積極，從走路用拐杖，再到坐電動輪椅，最初的八年她都很堅強，最後足足活了10年才離世，而且一直探訪其他有絕症的病人，為他們提供幫助，相當了不起！

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（圖片：鍾麗淇IG）

Margaret稱媽咪最後兩年的時間過得比較艱難，一天中的70％都留在床上，後來情況轉差被送到醫院，醫生表示她的胸部肌肉和橫隔膜已經萎縮，無法自主呼吸，只能靠呼吸機維生，並進行氣管切開術，需要透過喉管餵食，由家人貼身照顧，到後來媽媽就完全不能活動全身，眼睛也張不大。Margaret表示：「我記得我喊住泣求媽媽不要去，因為我不想失去她， 我還沒準備好。」

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（圖片：鍾麗淇IG）

最終媽媽在2011年於家裡平靜過世，臨終時Margaret想讓媽媽看看孫女Isabella的相片，但慌亂中卻找不到電話，她說：「她緊緊地抱著我， 我永遠記得那個擁抱。然後我在悲傷和幸福的眼淚中醒來。」

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Margaret大女患有罕有基因病（圖片：鍾麗淇IG）

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（圖片：鍾麗淇IG）

撰文：羅慧怡

責任編輯：楊安莉