各國組織加緊研製疫苗以對抗新冠肺炎疫情,屬最早一批將疫苗投入人體臨床測試之美國生物科技公司Moderna,日前公布首階段測試成果,成功令45名接種者產生抗體,當中過半數人抗體數量遠高於新冠肺炎康復者,有望成為全球首間成功開發疫苗的公司。
首階段測試報捷 45名接種者皆有抗體
綜合外媒報道,生物科技公司Moderna與美國國家傳染病研究所合作,於3月中開始將其研發之新冠肺炎疫苗投入臨床測試,為45名年齡介乎18至55歲的志願者,注射由信使核糖核酸(mRNA-1273)技術製作之疫苗。實驗將45名志願者分成3組,分別接受不同劑量的疫苗注射(25、100、250微克),並在相隔28天後再接受第二劑注射,以觀察會否產生副作用,以及能否順利令接種者產生新冠病毒抗體。
至昨日(18日),Moderna公布第一階段疫苗測試報告;結果顯示,全部45名志願者體內均有出現新冠病毒抗體,當中接種劑量最低組別(25微克)所驗出抗體數量與新冠肺炎康復者相若,100微克組別的抗體數量則遠超康復者。
3人出現明顯副作用 7月展開下階段測試
另一方面,接種劑量最高(250微克)組別中,其中3人身上出現較嚴重的副作用,但並未危及性命。Moderna指副作用只屬暫時性,認為臨床測試獲正面結果,將於7月份進行第三階段測試,如結果理想,有效對付新冠病毒的疫苗或將於2021年初投入市場。
疫苗在臨床測試獲得正面結果,惟有報道指疫苗目前僅令接種者產生可阻止病毒複製的抗體,能否令人對新冠病毒免疫仍屬未知之數。亦有人質疑首階段臨床測試只涉45人,樣本數量或不夠廣泛,為此Moderna第三階段臨床測試會將人數提升至上千人以測試疫苗成效。
責任編輯:鄭禮賢
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2020-05-19
Moderna疫苗-首個新冠病毒疫苗人體試驗結果報捷-45名接種者產生抗體-抗體數量遠超康復者