供港新冠病毒疫苗之一、科興疫苗在巴西進行後期測試，據報有效率高於5成，達國際認定有效的門檻，預料今日公布結果。而新加坡則成為亞洲首個收到輝瑞疫苗的國家。另外，歐盟已正式批准使用輝瑞新冠疫苗，面對歐洲的變種病毒，輝瑞和莫德納均表示，會測試疫苗對變種病毒的效用。
港府早前訂購了三種疫苗，其中一種為科興的滅活疫苗，首批100萬劑量有望最快於明年1月到港。根據《華爾街日報》報道，當中引述參與研發疫苗人士指，科興在巴西的後期臨床測試中，有效率高於50%，達國際認定疫苗有效的門檻。負責測試機構指，測試結果由5位科學家組成的獨立委員會審查，但未有透露科學家身份，機構會在當地時間周三向巴西和中國監管部門提交結果。報道又指，巴西成為全球首個完成科興疫苗後期測試的國家，相關測試仍在印尼和土耳其進行中。
星成亞洲首國獲輝瑞製品
另外，新加坡則成為亞洲首國收到由輝瑞與BioNTech研發的疫苗，當地專家委員會建議政府逐步為市民接種疫苗，期望全部有意接種者均可於2021年底前完成注射。另外，外電引述馬來西亞總理慕尤丁指，已經與阿斯利康簽訂協議，連同早前與輝瑞的協議及加入全球疫苗免疫聯盟，已足夠4成人口需求，同時正與科興、康希諾生物及俄羅斯洽購疫苗。
歐洲方面，歐盟委員會主席馮德萊恩宣布，正式批准歐盟使用輝瑞與BioNTech研發的疫苗，授權疫苗進入歐洲市場，並會按承諾將疫苗在相同時間、相同條件提供給成員國，最快周日開始接種。BioNTech行政總裁沙欣表示，根據協議，他們將向歐盟供應2億劑疫苗，並於未來五天內陸續送到成員國，歐盟另可在明年額外購買1億劑疫苗。
廠商料對變種病毒有效
英國早前出現變種病毒，沙欣指雖然未知產品對變種病毒的實際效力，但有信心能夠收效，目前需要再進行相關研究，又指將在6周內研發新疫苗；輝瑞則表示正收集相關數據。另一藥廠莫德納則表示，相信旗下疫苗仍有保護作用，未來會進行額外試驗。
過敏屬罕見籲接種專家倡規定藥廠公開成分
近日外國有人接種新冠肺炎疫苗後出現過敏，香港過敏科醫學會主席、中大醫學院兒科學系教授黃永堅指，以往不同疫苗均有過敏個案，但比例上極罕見，強調常規接種疫苗是安全的，建議市民接種後留在現場半小時，即使出現過敏反應，現場醫護亦可即時幫助患者，呼籲市民接種疫苗。
早前美國當局懷疑輝瑞與BioNTech的疫苗中名為聚乙二醇的化合物為過敏成因，該物質常用作藥物輔料，香港過敏協會執委、免疫及過敏病科專科醫生李曦指，過敏反應通常由疫苗的成分或輔料引起，而此類反應易於治療，醫護事後亦可為患者找出過敏原，故市民毋須過分擔心。
李又稱，得知疫苗成分可減低過敏風險，但目前只知輝瑞疫苗成分，建議政府立法要求廠商公開疫苗成分，包括將所有輔料列於藥物標籤。本報曾向科興及阿斯利康查詢，科興回應指疫苗成分會在產品說明書詳細列出，並規定在網站公布說明書。
記者︰李明佑
編輯：黎家榮
美術：陳超雄