器官捐贈是不少病患唯一的希望。內地有醫院團隊近日利用9歲兒童的屍肝,為一對罹患罕見病、遭父母遺棄的2歲雙胞胎兄弟進行肝臟移植手術,成功拯救兩兄弟的生命。有專家提醒,如果發現兒童肝脾腫大、不明原因腹脹等建議早日求醫,以免延遲治療。
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綜合內地媒體報道,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院團隊近日利用一個9歲兒童的屍肝,為一對罹患肝醣儲積症(Glycogen storage disease)的2歲雙胞胎兄弟施行劈離式肝臟移植手術,更是世界首列相關的成功病例。
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報道指雙胞胎兄弟出生後沒多久,父母便先後離家出走,並由爺爺嫲嫲撫養。2019年除夕,雙胞胎弟弟因發高燒至攝氏41.5度,骨瘦如柴卻肚子脹大,身體虛弱而送院檢查,確診肝醣儲積症;而雙胞胎哥哥同樣出現類似情況,經檢查後亦確診。兩兄弟很快就因嚴重肺炎、低血糖、酸中毒等多種症狀,先後入進深切治療部,命懸一線。
在好心人的介紹下,爺爺帶著雙胞胎到仁濟醫院求醫。經過檢查,發現雙胞胎的病情非常嚴重,需立即進行肝臟移植。惟雙胞胎沒有父母捐獻,爺爺嫲嫲也不符合捐獻要求,只能等待匹配的肝源。
9歲童家人善心捐獻器官
兩個多月後,一名外省9歲兒童去世,其家人忍痛捐獻其器官,剛好其肝臟各方面都符合雙胞胎的移植的要求。為了挽救雙胞胎的生命,醫療團隊派出醫生趕赴外省獲取屍肝;經過精細評估,團隊將供肝的465克右半肝移植給了哥哥,335克左半肝移植給了弟弟,手術經歷6個多小時完成。上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科主任夏強教授透露,這是團隊首次為一對雙胞胎同時進行肝移植手術,最終成功讓兄弟二人重獲新生。目前,雙胞胎已經撤下呼吸機,並逐漸康復中。
同時,醫護人員也向這個貧困的家庭伸出了援手,為他們先後聯繫到中華少年兒童慈善救助基金會、海南省醫療救助基金會等慈善機構,募集救助款項約60萬元人民幣,解決雙胞胎的手術和治療費用。
甚麼是肝醣儲積症?
夏強教授表示,肝醣儲積症是一種罕見的先天隱性遺傳糖原代謝紊亂疾病,發病率約為十萬分之一。由於患者肝臟內糖原代謝酶的先天缺陷,導致糖原分解障礙,從而造成肝臟、腎臟、肌肉、小腸等不同組織器官中糖原過多累積。患者在新生期就可能出現嚴重的低血糖、酸中毒、呼吸困難、肝臟增大等症狀。而肝臟移植是唯一的根治方法。
專家提醒,嬰兒、兒童遺傳代謝病往往起病隱匿,發現明顯症狀時往往已造成嚴重後果。如果在日常生活中發現嬰兒、兒童肝脾腫大,不明原因腹脹等,即便外觀無異,也建議到醫療機構進行檢查,以免耽誤診斷治療。
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撰文:陳樂彤
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器官捐贈|9歲童死後家人忍痛捐肝救兩命 罕病雙胞胎接受移植重獲新生 - 晴報 - 健康 - 生活健康 - D201229
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2020-12-29
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