生命鬥士 | 患罕見病插鼻管進食從不哭鬧 小勇士與病魔搏鬥3年元旦前離世

新加坡3歲男童林毅恆，出世時被診斷患有罕見遺傳性疾病，一直無法進食固體食物，需要長期插鼻管進食。小毅恆3年來一直勇敢對抗病魔，家人都稱他為「小勇士」。可惜在剛過去的聖誕節（2020年12月25日），小毅恆因無法呼吸入院，最終在除夕（2020年12月31日）離世。

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據《聯合早報》報道，小毅恆的父親林耀明指，兒子出世時患有罕見遺傳性疾病「KIF1A」，全球僅有200多宗案例，此病會延緩孩童發育和肌肉無力。由於兒子無法吞嚥，出生後一直無法進食固體食物，故醫生只能在他的鼻子裡插鼻管進食。

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小毅恆3年來一直努力對抗病魔。(網上圖片)

爸爸又指，兒子在4個月大時肺部曾出現嚴重感染，需要接駁「體外膜式氧合器」（ECMO）來維持生命。眼見兒子全身插滿管子，爸爸心痛表示︰

「當時他全身插滿管子，我們都以為要失去他，但他還是熬過去，而且在兩個月後出院，讓所有醫生都很震驚，大家都稱他為『勇士』。」

「小勇士」3年來一直非常懂事 堅強面對病魔

爸爸表示，兒子在短暫的3年人生中，經歷3次手術和全身插管過程，惟兒子依然不放棄，堅持與病魔搏鬥，開開心心地回家。這位「小勇士」更非常懂事，為了不讓父母擔心，每次都是默默忍受病痛帶來的辛苦，他感慨地指︰

「兒子在這3年中，打的針比我30年來打得針還多，但他從不大聲哭鬧，最多也就默默流淚。」

父母忍痛放手 

直到去年聖誕，林毅恆因無法呼吸入院，需要佩戴氧氣罩維持體內的氧氣。直到12月31日，林毅恆無法自行呼吸，最終父母忍痛，決定放手。爸爸表示，兒子離開時，他和妻子都一直在旁陪伴，

「我們完全不介意過去3年來照顧他的辛苦，但我們覺得，這3年來他受的苦也夠多了，現在他能夠到更好的地方去。」

兒子離世後，父母選擇為他進行海葬。媽媽表示，為兒子的一生感到驕傲，希望兒子曾努力奮鬥活著的故事能夠激勵更多人。

同場加映：

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港媽陳麗娟（June）自多年前喪夫後母兼父職，獨力養大兒子，至4年前發現患上心肌炎，更出現心臟衰竭；去年4月其病情惡化，需長期吊強心針續命，惟醫生指藥物已無效，接受心臟移植是唯一出路。幸運的是，June於近日獲得心臟捐贈，並成功接受心臟移植手術。對此，兒子衷心感謝捐贈家庭，形容「感激之情溢於言表」。

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港媽心臟衰竭除夕換心成功 兒子感激捐贈家庭︰溢於言表，詳情即睇︰【下一頁】

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撰文︰潘迦晴