巴西研究所公布科興疫苗第3期研究數據，指整體有效率為50.38%，略高於世衞50%的門檻。科興強調，結果顯示安全有效，並將如期供港100萬劑。港府官員則稱，正聯絡科興索取數據，專家將作審視。專科醫生指，研究包括無症狀感染個案，因而拉低有效數值，認為3款供港疫苗均具個人保護力。但醫院藥劑師學會關注，科興在長者及免疫系統不全人士的效能可能低於50%，建議港府重新考慮。
巴西布坦坦研究所為科興合作夥伴，周二公布科興疫苗第3期臨床測試數據，指其整體有效率為50.38%，略高於世衞50%門檻，但低於早前公布的臨床有效率78%，研究所人員表示，新數據包括了輕症或無症狀感染個案，他們並不需要臨床治療，又指測試側重前綫醫療及長者，故無法直接與其他疫苗測試比較。
科興生物董事長尹衛東昨表示，巴西數據顯示疫苗對重症住院的保護率達百分百，對就醫保護率則達78%，而對高危群組及醫護的保護率總體達50.3%；土耳其中期分析反映，疫苗保護率達91.25%，在印尼研究的保護率則達65.3%，各地研究顯示疫苗安全有效性良好。
港府正索取資料 供專家審視
尹衛東又指，科興首期生產綫可年產5億劑疫苗，第2期生產綫下月運作，而科興已向香港提交相關註冊文件及技術條款，並與港府簽署協議供應100萬劑疫苗，一定能夠按合約的規定，準時提供疫苗。
食衞局局長陳肇始表示，正積極聯絡科興索取資料，又指採購時曾接觸另一疫苗廠商國藥，由於科興較先交資料，故決定購入。統籌疫苗接種的公務員事務局局長聶德權則指，疫苗需經顧問專家委員會審視及外地機構批准，確保品質，專家本周會開會審視。
政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌接受外媒訪問時指，因科興曾3度押後公布3期數據，相信會推遲疫苗評估工作。
計及無症狀感染者 拉低比率
港府現時訂購的疫苗中，只有德國BioNTech向港府提交完整申請，聶德權預期BioNTech疫苗下月到港，料當局最快農曆新年後啟動疫苗接種，爭取本月內完成籌備，將提供多個接種途徑，包括每區至少設一間接種中心，並安排人手到安老院舍為院友及員工接種，但難預計最終接種人數。
呼吸系統專科醫生梁子超分析，科興數據包含感染後症狀輕微甚至無症狀個案，相信因而拉低疫苗有效率，結果屬預期之內；現時科興未公布全部研究詳情，如測試是否於醫院環境進行，如是則代表可能較一般社區更頻密檢測，可解釋數據結果。
他指，BioNTech有效率雖達95%，但未包括無症狀感染者數據；而阿斯利康與牛津研發的疫苗數據中，預防無症狀感染者的有效率僅約4%，料加入現有數據後其疫苗有效率將與科興相若。
梁子超指，雖未有疫苗證實可百分百防感染，但數據上本港訂購的3款疫苗均可預防感染後出現中度至嚴重症狀，有效率達90%至100%，達至個人保護，認為高危群組如院舍長者應盡快接種，可先減少傷亡數字；如未來要為高危醫護接種經篩選的疫苗，則要待現有疫苗大規模接種第2劑後，再視乎相關數據及安全性作決定。
倡拆為較少份量 供院舍接種
港大感染及傳染病中心總監何栢良指，數據受多種因素影響，包括近月的變種病毒或影響疫苗成效，亦要了解試驗設計方式。
香港醫院藥劑師學會關注，科興在長者及免疫系統不全人士的效能可能低於50%，建議港府重新考慮，應參考英國將BioNTech的藥瓶包裝拆散為較少份量，供安老院舍接種，並與阿斯利康聯絡加快疫苗到港，及尋求國藥及贊臣的新冠疫苗。
印尼總統率先打 當地擬2/3人接種
印尼早前批准緊急使用科興疫苗，總統佐科維多多昨率先接種，當局計劃為全國約三分二人接種。歐盟藥物監管部門則指，阿斯利康疫苗已申請在歐盟註冊，當局會在本月29日會議上決定。
美國有1名醫生接種輝瑞疫苗16日後死亡，當局已進行調查，輝瑞正研究原因，但相信和疫苗無直接關係。另加拿大增購2,000萬劑輝瑞疫苗，而該國國家免疫諮詢委員會建議各省份可安排民眾在6周內接種第2劑，從而加快疫苗接種速度。
記者︰李明佑
編輯：梁偉澄
美術：陳超雄