抗癌小勇士｜19個月大梓瑤患罕見癌捱過化療 半年療程藥費163萬港爸頂硬上

小朋友年紀輕輕卻要對抗癌魔，令人痛心！19個月大女嬰梓瑤去年9月因發燒入院，證實患上一種罕見癌症，隨時展開一連串療程，接受化療、電療、幹細胞移植等多項治療，最近再展開為期半年的免疫療法，藥費高達163萬，爸爸坦言罕有癌症醫療藥費用確是無底深潭，但惟有「頂硬上」，盼望女兒終有一天痊癒，並感慨道：「珍惜現在，抱緊未來。」

梓瑤父母近月為女兒開設專頁Facebook「We are family 梓瑤」，記錄愛女的抗癌路。去年9月底，當時13個月大的梓瑤因發燒入院，經詳細檢查後，證實患上罕見的第4期神經母細胞瘤。面對突然其來的消息，頓時感到晴天霹靂，自此無論是金錢，時間及工作上都要重新適應和調配，以便全天候24小時照顧住院的女兒。父母感慨女兒未能像一般小孩一樣到公園玩耍、到處接觸新事物，便要面對漫長的抗癌之路，盼望她能戰勝病魔，痊癒後繼續探索這個世界。

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女兒自從患癌後，便展開密集的治療，先後接受化療、電療、手術、幹細胞移植、免疫治療（標靶藥）等，她捱過80日化療後，再施手術切除腎上腺腫瘤，其後住院60日接受幹細胞移植。

現時梓瑤正在接受為期5個月的免疫標靶治療，期間需同步接受電療，期間需承受各種治療帶來的強烈副作用，包括體重下降、頭髮脫落，令人心痛。父母坦言為了不讓女兒看到自己傷感一面，眼淚只能在心裏流，

「時間之長，療程之苦！傷在女兒身，痛在爸媽心！頂住！」

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藥費163萬 爸爸：唯有頂硬上

今年2月，梓瑤採用全港首例的免疫療法，在幹細胞移植後，聯合使用標靶藥和兩隻新藥，以盡量減低復發風險，療程約為半年。不過，方案所用的藥物均為非常昂貴的自費藥，標靶藥藥費為120萬，兩隻新藥為43萬。雖然標靶藥最近納入藥物資助名冊，但要經過嚴格經濟審查才知是否獲批扣減部份費用，梓瑤爸爸坦言感受到極大財政壓力，

「罕有癌症醫療藥費用確是無底深潭，不能預算，社會福利制度一面倒嚴重傾側，中層家庭只能靠自己，壓力之大真係非筆墨所形容。惟有頂硬上。」

上周五（9日），梓瑤需入院作電療前準備，包括要在醫院做顯影掃描和電療固定模具。網民紛紛留言為梓瑤及父母打氣：

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梓瑤父母表示，儘管治療的時間漫長仍抱持盼望，希望女兒終有一天可以痊癒並健康生活，繼續探索這個世界，又感慨幸福非必然，

「珍惜現在，抱緊未來。」

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撰文：陳樂彤