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新冠疫苗|約3成異常個案不能排除與疫苗有關 3宗獲批賠償個案均涉科興疫苗

發佈時間: 2021/06/19

本港已為市民接種超過300萬劑新冠疫苗,曾有多名市民出現不同程度副作用。新冠疫苗臨床事件評估專家委員會共同召集人孔繁毅今日(19日)表示,委員會已審視逾300宗異常個案,約有90宗可能與疫苗有關,或者不能排除有關連,比率佔約3成,而當中涉及嚴重反應且獲賠償的個案僅3宗,分別為嚴重過敏反應、普通過敏及貝爾面癱。另外,3宗獲批賠償個案均涉及科興疫苗。

孔繁毅:僅3宗屬嚴重過敏,比率很低

孔繁毅指出,委員會至今已審視約300宗打針後不適的呈報個案,約3成個案可能與疫苗有關,或者不能排除有關連,共約90宗;至於嚴重過敏情況僅佔3宗,包括出現吉巴氏綜合症及貝爾面癱,當中1宗涉及科興疫苗,2宗涉及復必泰疫苗,認為比率相當少,與其他國家及其他疫苗情況相約。

3宗獲批賠償個案  均涉及科興疫苗

孔繁毅又指,政府為接種新冠疫苗出現嚴重異常事件而設的疫苗保障基金,暫時對3宗個案批出共45萬元,3宗個案均涉及科興疫苗。他解釋,由於科興疫苗較早開始接種,故早期處理的個案多數與科興疫苗有關,而3宗情況分別是嚴重過敏、普通過敏及貝爾面癱。

對於上述3宗獲批賠償的個案,孔繁毅表示由於接種者於打針後2至3天,就出現不良反應,認為時間上吻合,故無法排除與疫苗關連;加上按照早前的港大研究結果,以及復必泰疫苗亦已將「面癱」此副作用加入說明書,故判定該3宗個案與接種有關。

另外,孔繁毅指委員會有意每周公布打針後14日內死亡或嚴重個案,尤其是涉及年輕人的心肌炎個案,公布資料包括病人年齡、性別、臨床診斷及委員會的初步評估。

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撰文:賴天兒