即使相愛,亦或會因健康等因素而無法廝守一生。印尼一對談婚論嫁的情侶在家長建議下接受婚前檢查,結果驚悉兩人均患有地中海貧血;為了下一代著想,兩人決定忍痛分手。兩人在分手前拍下影片,以紀念他們作為情侶的最後一天,並好好道別,令一眾網民為之心酸。
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綜合外媒報道,印尼一名年輕女子在影音社交平台「TikTok」(抖音)上傳影片,指自己與男友相戀3年,但檢查後發現他們都患有輕型地中海貧血,
「我最先知道自己患有地中海貧血。因為我們交往了很長時間,所以父親就讓我們做檢查。」
當兩人發現檢查結果一樣,立即感到崩潰;因為如果結婚的話,會給下一代帶來患病風險,
「地中海貧血無法治癒。如果它可以治癒,故事就不一樣了。這對兒童來說是一個很大的風險……在經過很長時間的討論後,我們決定分手。」
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為了紀念及好好道別,兩人拍片記錄了他們作為情侶的最後一天。當日,他們一同盛裝出席一場婚宴,享受情侶最後的快樂時光。婚禮結束後,兩人坐在酒店的沙發上詳談,期間不時抱頭流淚;最後兩人依依不捨相互擁抱,最後和平分開,變回朋友關係。
兩名輕型患者 恐誕嚴重地中海貧血胎兒
根據香港家庭計劃指導會(家計會)資料顯示,地中海貧血(Thalassemia)是一種遺傳疾病,患者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。
地中海貧血有多種類別,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型和輕型。在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,患者估計約佔香港人口的8.5%。alpha重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折,而beta重型的患者需接受長期輸血治療。
alpha或beta輕型患者則沒有明顯病徵,日常生活一切正常;但在妊娠期間,可能會有貧血現象。最令人關注的是,患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。一般來說,兩名輕型地中海貧血患者結合,便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒。
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責任編輯:李凱晴
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遺傳疾病 ︳婚前檢查揭同患地中海貧血 情侶忍痛談最後一天戀愛分手︳附地中海貧血資料 - 晴報 - 健康 - 其他疾病
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