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東張西望丨4歲童患罕見病捱無數電療化療 父母支付過百萬醫藥費感徬徨

發佈時間: 2021/11/04

無綫節目《東張西望》昨晚(3日)播出一位4歲男童Sheldon在一年前,不幸患上神經母細胞瘤第四期,在一年內先後接受化療、電療、抽骨髓等治療,令身上留有又長又深的疤痕,連嗎啡亦止不住痛楚。年紀小小的Sheldon,躺在病床上,插著鼻喉,不停地痛哭大叫:「好痛呀!」Sheldon媽媽痛心落淚,說:「我睇到佢好痛好痛,不停喊,佢咁細個,但我估唔到佢喊住問我,『媽咪,點解會咁痛?我真係好痛。』。」

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據Sheldon媽媽透露,這個病十分罕有,在七千個小朋友中只會有一個患上,她說:「唔係遺傳,純粹係基因突變,通常係3至5歲小朋友會有呢個病,醫生話,最多有半成機會可以醫得番。我記得嗰晚喺兒童醫院,我跪咗喺醫院大堂嘅地下,我成個人都傻咗,我唔明點解會咁唔好彩。」

原來Sheldon媽媽是區永權好友,他在IG轉載報道,並留言打氣:「作為父母,看到小Sheldon的遭遇,真的非常心痛,更何況Sheldon是我認識多年好朋友的兒子!當知道他患了這個罕有的癌症,真的錯愕與無法接受!現在希望大家可以到他的『神母小勇士Sheldon』的page,為他集氣,令Sheldon有滿滿的能量,戰勝這場仗!」

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現時全職照顧兒子的Sheldon媽媽表示連落街買東西的時間也沒有,眼中只有Sheldon的她,就連家人想見她亦只能到醫院的門外見面10分鐘。還好乖巧的Sheldon一直堅強,向媽媽說:「要打贏癌細胞。」經過一年治療,病情總算能控制,可惜在8月又不幸復發,癌細胞已擴散至大腦和脊椎,不能單靠藥物治療,要接受開腦手術切除癌細胞。Sheldon媽媽說:「治療一直都好順利,仲好番,我哋仲打算幫佢報讀幼稚園,可以過正常生活,只要有得醫,無論幾辛苦,我都一定陪佢一齊過;但知道復發嘅時候,咁仲有冇路行呢?仲有冇得醫呢?我心情仲沉重,我好大機會會失去佢。」Sheldon在化療後要定時打針,維持白血球水平正常。由於這一針打得挺頻密,所以需要由Sheldon父母親自動手。

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不過美國一種新藥為Sheldon帶來希望,Sheldon媽媽說:「呢款藥有喺唔同國家試驗,但唔好彩喺香港冇,醫院好快聯絡咗歐洲,搵到西班牙嗰邊,同我哋安排過去接受新藥。醫生話佢之前做免疫治療,其實落唔到中樞神經;但今次西班牙嘅治療,可以落到中樞神經,喺頭部落藥,我哋都好大期望,希望冇事啦。但又唔好彩係,就算中樞神經清除咗,其他地方都仲有,而且費用要百幾萬,仲未計其他雜費、醫療費、我哋嘅生活費,可能要二百萬試新藥。」他們即將出發西班牙接受治療,可惜面對著龐大的醫藥費,Sheldon一家十分擔憂,Sheldon媽媽說:「就算借錢,或者冇地方住要瞓街,我哋都一定要去。」

撰文:黃曉妍

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