天生缺陷︳2歲男童天生患罕見病「雙陰莖」 醫生因媽媽一句話決定切大留小

巴西一名2歲男童不幸患有罕見病「雙陰莖（Diphallia）」，於出生時就擁有2條陰莖；此種罕見病的發生機率只有500萬分之一，而記錄上亦只有100人患過。最終因媽媽一句說話，醫生決定為男童忍痛切除較大的陰莖。目前，相關病例已獲刊登於國際期刊。

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2歲男童天生患罕見病「雙陰莖」

綜合外媒報道，國際醫學期刊《小兒科泌尿學期刊》（Journal of Pediatric Urology）近日發表一宗罕見案例，巴西一名2歲男童天生患有罕見病「雙陰莖」，其中以左邊的陰莖體積較大，而2條陰莖都有各自的器官系統。

醫生原定進行切除手術，移除右側、體積較小的陰莖；惟男童媽媽指出，兒子只能透過右邊的陰莖小便。在她的提醒之下，醫生發現男童較大一側陰莖無法排尿，最後決定切除沒有排尿功能、位於左側的陰莖；其原因是考慮到左邊陰莖的尿道太過窄小無法排尿，必須以器官功能為首要條件而保留右側陰莖。

對於日後發育和性功能的影響，醫療團隊坦言現階段仍屬未知之數。雖然男童母親曾表示男童2條陰莖都有勃起的能力，但檢查後發現男童的2條陰莖各只有1個海綿體（正常為2個），因為海綿狀的作用就是其組織柱充滿血液以讓陰莖變硬，但男童在缺少1個海綿體的情況下，目前尚不清楚他的勃起能力。

重複陰莖症小知識

巴西聖保羅聯邦大學醫生達克魯斯（Marcela Leal da Cruz）在文中說明，「雙陰莖」的發生機率極為罕見，每500萬到600萬名男嬰中，只有1人會有這種缺陷，而且記錄也只有100宗相關病例。目前醫學界仍不清楚造成「雙陰莖」的具體原因，僅能確定它對人體健康和成長發育並無危害，大部分學者認為這是生殖器官在子宮發育時偶然出現。「雙陰莖」患者有機會擁有2條功能正常、發育正常的陰莖，或「部分雙陰莖」：1條發育正常陰莖及1條發育不完全的陰莖。

有男嬰天生「三陰莖」

期刊中亦有提及另一案例，在烏茲別克斯坦，曾有1名「雙陰莖」男童生活7年亦未出現身體不適，而其2條陰莖排尿功能均正常，亦都有完全的勃起組織。另外，去年伊拉克亦有報告指有名男嬰天生有3條陰莖，是全球首宗「三陰莖」案例。

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撰文：郭子豐