罕見病︳Celine Dion四度延期演唱會 揭患罕見病「僵人綜合症」 每百萬人僅約一人患病

以電影《鐵達尼號》（Titanic）主題曲《My Heart Will Go On》而紅上加紅的流行曲天后Celine Dion，昨日（8日）在其Instagram帳號上，宣布明年2月的演唱會將會延期至2024年，而明年夏季8場演唱會也將取消；同時又訴稱自己患上罕見病「僵人綜合症」（Stiff Person Syndrome）。據了解，患有此病的人士，可能會因肌肉僵硬而無法行走或移動。

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Celine Dion延期取消演唱會 揭患罕見病

現年54歲的加拿大流行曲天后Celine Dion，於1997年以電影鐵達尼號主題曲《My Heart Will Go On》再次轟動世界。她昨日在其Instagram帳號上，稱患上僵人綜合症。

「我們現正了解這種罕見病，知道它是近來導致我出現痙攣的原因。但是事實上痙攣影響著我生活上多個方面，甚至有時令我難以走路，也令我無法如以前般運用聲帶。」

Celine Dion指一直在處理健康問題，坦言面對、談論這些疾病實在困難，然而現時診斷出患上這種患病率只有百萬分之一的罕見病，自知無法一邊唱歌一邊接受治療，故此忍痛延期及取消演唱會。

必須把重心放在健康上

事實上，Celine Dion早前已因新冠肺炎疫情而被迫延期演唱會，及後今年亦因嚴重和持續的肌肉痙攣而再度延期。直到昨天，Celine Dion宣布她無法繼續演唱，故此必須延期及取消部分演唱會，當中保留了英國多個城市的巡迴演唱會，但其他演唱會則需要取消。

她指出，背後有一隊很出色的醫療團隊正在為她進行治療，家人也無私地支持著她。她表示每天都與運動醫學治療師進行康復練習，以恢復力量和再次順利演唱的能力，

「我不得不承認這是一場鬥爭。我所知道的就是唱歌，這是我一生都在做的事情，也是我最喜歡的事。我非常想念你們所有人和在舞台上為你們表演的時間，當我表演時，我總是會付出100%，但是現時條件卻不允許我付出全力。」

Celine Dion最後表示，現時她必須把重心放在健康上，希望能夠盡快踏上康復治療之路。

拆解僵人綜合症

根據美國神經紊亂和中風研究院（National Institute for Neurological Disorders）資料顯示，「僵人綜合症」（Stiff Person Syndrome）是一種非常罕見的疾病，而且現時醫學界還未有充足了解，其特點是軀幹和四肢肌肉會逐漸變僵硬，並對噪音、觸摸和情緒困擾等刺激有高敏感度，會引發肌肉痙攣，而當軀幹和四肢僵硬時，會呈現不正常的姿勢，最終成為「雕像人」。

患有此疾病的人士可能會因肌肉僵硬而無法行走或移動，甚至會害怕離開室內地方，因為街上的噪音如車聲、地盤工程等會誘發痙攣跌倒，而跌倒時會因為無法作出正常的防禦反應，有機會導致嚴重傷害。現時僵人綜合症無法被完全治癒，但是可以透過抗焦慮藥物和肌肉鬆弛劑等方法減緩病情進展。

患者易被當成一般下背痛

台大醫院神經部資料亦指出，「僵人綜合症」是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。此病多在成年後發病，六至八成病人血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的；若遭受抗體破壞，可導致中樞神經抑制功能不足，使肌肉產生過強活性，繼而變得僵硬。

顧名思義最困擾「僵人綜合症」患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮；若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。

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撰文：郭子豐