孝感動天︳母患漸凍症12年 22歲孝順仔仿效爸爸照顧 「成為男子漢為爸媽遮風擋雨」

根據香港聖公會福利協會有限公司資料，截至2018年全港約有500人患上「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）」，俗稱「漸凍人症」，病患全身肌肉會逐漸萎縮，影響活動及表達能力。近日內地熱傳一段影片，內容為一名22歲兒子每天悉心照顧其患有漸凍人症、現年43歲的母親，盡顯孝心，感動無數網民。

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照顧漸凍人媽媽逾12年

綜合內媒報道，陝西省一名年青近日在社交平台上上載影片，內容為他照顧其患有罕見病的母親。這名年青人名為楊智洋，今年22歲。他在片中透露，自2011年底時，媽媽的身體開始出現問題，最初是右手食指出現肌肉僵硬無力的情況，後來慢慢影響至全身。直到2014年在北京協和醫院求診時，被醫生告知確定患上「漸凍人症」，

「因為這個病是一種慢性發育性疾病，導致一個人身體非常健康，慢慢走向肌肉萎縮……」

他指，當時有嘗試用藥物治療以控制病情，但是1瓶藥物要價4,000元人民幣（約4,600港元），非常昂貴，逐漸他們也承擔不起，必須轉用較便宜的藥作代替，

「後來吃了很多平價的藥物，也喝過中藥，後期發現藥物對於病情效果並不大，所以我們就不怎麼吃藥了。」

自學拍片望宣揚漸凍症

3年前完成學業後，楊智洋接過爸爸手中的重擔，開始全職照顧媽媽；而爸爸為了維持家庭收入，當起了速遞員。他在影片中透露，母親現時已完全不能自理起居，所以每天都會幫她梳頭、洗臉、刷牙及餵飯，有空時就會幫她做簡單物理治療運動。而他也在片中展示一段運動：他會先把母親扶到牆邊靠貼，然後慢慢地提起她的手和腳。過程中，雖然媽媽到表現得非常吃力，但她臉上總是掛著笑容，因為她知道自己有著兒子的支持和陪伴，相信也是她努力生活的動力之一。

楊智洋透露，為了讓更多人了解漸凍症，從2021年開始就自學製作影片，希望透過媽媽的經歷鼓舞更多網友。他說：

「吃飯睡覺洗臉刷牙都需要別人的幫助，還會給她唱歌，逗逗她，做短片的初衷很簡單，就是希望更多人了解漸凍症這個病，希望能研究出藥物，讓漸凍症患者重見天日。」

他表示，因為目睹了父親對家人的愛與承擔，變成了他的榜樣，也決心成為一個男子漢，為爸爸媽媽遮風擋雨。

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撰文：郭子豐